La entidad castellvinenca HipoFam hace un donativo al Vall d'Herbon Institut de Recerca

La entidad HipoFam ha donado 15.000 euros para  la investigación sobre la hipomagnesemia

familiar, una enfermedad rara de origen genético en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), donde el grupo de búsqueda de Fisiopatología renal hace tiempo que investiga los mecanismos de esta enfermedad.

Una parte de esta donación proviene de la actividad del tió solidario que se hizo a finales

de 2019 en Castellví de Rosanes.

HipoFam colabora desde 2015 con el VHIR para financiar la investigación sobre esta enfermedad, a través de un convenio que ha permitido la contratación de la investigadora, Mónica Valle, que realiza su tesis doctoral sobre esta línea de investigación.

En el acto de entrega del donativo estuvieron, en representación de HipoFam, Antonio Cabrera -presidente de la entidad- y Susana Carvajal, y por parte del VHIR, y asistieron también las doctoras Anna Meseguer y Gema Ariceta y la investigadora Mónica Vall.

Desde el 2015, HipoFam ha dado el VHIR un total de 105.000 euros, según ha hecho saber el Vall d'Hebron Institut de Recerca.

¿QUÉ ES EL SINDROME DE HIPMAGNESEMIA FAMILIAR?

El síndrome de hipomagnesemia familiar con nefrocalcinosi y hipercalciuria es una enfermedad rara de origen genético que conlleva una pérdida de calcio y magnesio en la orina y un deterioro de la función del riñón. Esta enfermedad tiene varias manifestaciones, y en muchos casos acaba comportando la necesidad de un trasplante de riñón en edad pediátrica, así como también afectaciones oculares.