HipoFam dona 19.000 euros más para la investigación médica sobre la hipomagnesemia familiar

La entidad de Castellví de Rosanes, HipoFam ha realizado una nueva donación de 19.000 euros destinada a impulsar la investigación médica sobre la hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis, una enfermedad rara de origen genético. Los fondos, procedentes de diversas acciones solidarias promovidas por la asociación, se entregaron el pasado mes de diciembre al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), con el que HipoFam mantiene una colaboración continuada desde hace una década.

La aportación económica permite dar continuidad a una línea de investigación que era prácticamente inexistente antes del inicio de la colaboración entre ambas entidades. El proyecto se puso en marcha bajo el liderazgo de la doctora Anna Meseguer, jefa del grupo de Fisiopatología Renal del VHIR, y de la doctora Gema Ariceta, jefa del servicio de Nefrología Pediátrica del Hospital Universitari Vall d’Hebron. El principal objetivo es profundizar en el conocimiento de esta enfermedad rara y contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes.

“Cuando empezamos, prácticamente no existía una investigación estructurada sobre esta enfermedad. El apoyo continuado de HipoFam permitió poner en marcha un proyecto que, diez años después, está dando frutos relevantes”, señala la doctora Meseguer en declaraciones a la web del VHIR.

Se impulsa un proyecto para crear nuevos modelos de estudio de la enfermedad

Recientemente, el grupo de Fisiopatología Renal del VHIR ha iniciado un nuevo proyecto de investigación, dirigido por la doctora Cristina Martínez como investigadora principal, en alianza con HipoFam. El objetivo es desarrollar nuevos modelos de laboratorio que permitan estudiar la hipomagnesemia familiar.

“Este proyecto es un ejemplo de cómo la colaboración entre investigadores y pacientes puede cambiar la realidad de muchas enfermedades minoritarias y avanzar en su conocimiento”, explica Antonio Cabrera, presidente de HipoFam, también en la web del VHIR.

El estudio está financiado por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y se lleva a cabo en colaboración con el Servicio de Nefrología Pediátrica del hospital y la Unidad de Tissue Engineering, liderada por la doctora Laura Batlle del Centro de Regulación Genómica (CRG). Este nuevo proyecto da continuidad a la línea de investigación médica iniciada y liderada durante los últimos diez años por la doctora Anna Meseguer, hasta su reciente jubilación.